Leczenie ALS: Czy istnieje lekarstwo na tę chorobę?

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) jest postępującą chorobą neurodegeneracyjną, która atakuje neurony ruchowe w mózgu i rdzeniu kręgowym. W miarę postępu choroby prowadzi ona do osłabienia mięśni, paraliżu i ostatecznie śmierci. Choroba ta znana jest również jako choroba Lou Gehriga, nazwana na cześć słynnego baseballisty, u którego zdiagnozowano tę chorobę w 1939 roku. Ale kto cierpi na ALS i czy istnieje lekarstwo na tę chorobę?

Kto cierpi na ALS?

Według ALS Association, każdego roku w Stanach Zjednoczonych diagnozuje się ALS u około 5000 osób, a szacuje się, że nawet 30 000 Amerykanów cierpi na tę chorobę w danym momencie. ALS może dotknąć każdego, niezależnie od wieku, płci czy pochodzenia etnicznego, choć częściej występuje u mężczyzn niż u kobiet. Większość osób z ALS jest diagnozowana w wieku od 40 do 70 lat, ale choroba może również wystąpić u osób młodszych i starszych.

Czy ALS jest dziedziczny?

W około 10% przypadków ALS jest dziedziczony od rodzica, co jest znane jako rodzinny ALS. Pozostałe 90% przypadków to przypadki sporadyczne, co oznacza, że nie jest znana przyczyna ani historia choroby w rodzinie. Naukowcy zidentyfikowali jednak kilka mutacji genetycznych, które mogą przyczyniać się do rozwoju ALS, a trwające badania badają genetykę choroby.

Czy EMG wyklucza ALS?

Elektromiogram (EMG) to test, który mierzy aktywność elektryczną mięśni i może pomóc w diagnozowaniu zaburzeń nerwowo-mięśniowych, takich jak ALS. Jednak normalny EMG nie wyklucza ALS, ponieważ choroba może być czasami trudna do zdiagnozowania we wczesnych stadiach. Inne testy, takie jak badania przewodnictwa nerwowego, biopsje mięśni i skany MRI, mogą być również wykorzystane do zdiagnozowania ALS.

Jak długo żyje się z ALS?

Średnia długość życia osób z ALS wynosi od dwóch do pięciu lat od momentu postawienia diagnozy, choć niektórzy ludzie mogą żyć dłużej. Choroba jest postępująca i obecnie nie ma na nią lekarstwa, chociaż dostępne są metody leczenia, które mogą pomóc w łagodzeniu objawów i poprawie jakości życia. Zabiegi te mogą obejmować leki zmniejszające spastyczność mięśni i ból, urządzenia wspomagające, takie jak wózki inwalidzkie i narzędzia komunikacyjne, oraz fizykoterapię w celu utrzymania siły i elastyczności mięśni.

Czy można schudnąć z ALS?

Utrata masy ciała jest częstym objawem wielu chorób neurodegeneracyjnych, w tym ALS, stwardnienia rozsianego i choroby Parkinsona. Wraz z postępującym osłabieniem i zanikiem mięśni, osoby z ALS mogą doświadczać trudności w połykaniu i jedzeniu, co może prowadzić do utraty wagi i niedożywienia. Suplementy diety i wysokokaloryczna dieta mogą pomóc utrzymać wagę i poprawić ogólny stan zdrowia.

Podsumowując, ALS jest wyniszczającą chorobą, która dotyka tysiące ludzi w Stanach Zjednoczonych i na całym świecie. Chociaż obecnie nie ma lekarstwa, trwające badania i próby kliniczne badają nowe metody leczenia i potencjalne leki na tę chorobę. Jeśli Ty lub ktoś, kogo znasz, żyje z ALS, ważne jest, aby szukać opieki medycznej i wsparcia ze strony świadczeniodawcy opieki zdrowotnej oraz społeczności opiekunów i rzeczników.